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logycaX: Identificación de dispositivos médicos (UDI)

Dentro de los servicios de salud, existe todo un gran proceso de logística, con el fin de que los insumos lleguen a las manos del paciente en el momento correcto, en perfecto estado y con la confianza de poder utilizarlos. Para lograrlo, hemos desarrollado un proceso de estandarización que permite generar la trazabilidad de los dispositivos médicos e identificarlos para evitar cualquier falsificación o manejo inadecuado de los mismos.

Identificación de dispositivos médicos (UDI)
5 semanas
3–5 horas por semana
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Gratis
Verificación opcional disponible

Hay una sesión disponible:

Una vez finalizada la sesión del curso, será archivadoAbre en una pestaña nueva.
Comienza el 27 feb
Termina el 8 mar

Sobre este curso

Omitir Sobre este curso

Un dispositivo médico es cualquier instrumento, aparato, implemento, máquina, implante, reactivo para uso in vitro, software , material u otro artículo similar o relacionado a la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y la rehabilitación de enfermedades y dolencias.

En este curso, se presenta cómo lograr un proceso de trazabilidad por medio de los estándares de identificación GS1, con el fin de conocer el origen y autenticidad de cada dispositivo, para que el paciente sienta la confianza y seguridad de usarlo porque es legítimo y aporta a su salud.

De un vistazo

  • Idioma: Español
  • Transcripción de video: Español
  • Habilidades asociadas:Medical Devices, Rehabilitation

Lo que aprenderás

Omitir Lo que aprenderás

En los próximos módulos realizaremos un recorrido en el que aprenderemos sobre los estándares de identificación para los dispositivos médicos, con el objetivo de mejorar los procesos de trazabilidad y la seguridad del paciente. También, definiremos los atributos y requerimientos para capturar la información de los dispositivos médicos de acuerdo con la norma internacional.

Finalmente, lograremos determinar el nivel de riesgo en el uso de los dispositivos médicos para capturar información adicional que impacta la seguridad del paciente e identificar la tipología para capturar la información de manera eficiente y adecuada según el tipo de dispositivo.

Plan de estudios

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Módulo Identificación:

  • Atributos básicos de los dispositivos médicos
  • Identificación de acuerdo con la jerarquía de producto
  • Clasificación de riesgo
  • Atributos según clasificación de riesgo

Módulo Captura

  • Simbologías para capturar la información
  • Marcación directa de partes
  • Reglas para interpretación de las simbologías
  • Descripción de etiquetas
  • Impacto de no hacer una correcta marcación

Módulo Intercambio

  • Plataformas autorizadas para el intercambio de información
  • Base de datos Global de Identificación Única de Dispositivos – GUDID- en U.S.A por la FDA
  • Bibliografía
  • Encuesta de satisfacción

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