En los próximos módulos realizaremos un recorrido en el que aprenderemos sobre los estándares de identificación para los dispositivos médicos, con el objetivo de mejorar los procesos de trazabilidad y la seguridad del paciente. También, definiremos los atributos y requerimientos para capturar la información de los dispositivos médicos de acuerdo con la norma internacional.

Finalmente, lograremos determinar el nivel de riesgo en el uso de los dispositivos médicos para capturar información adicional que impacta la seguridad del paciente e identificar la tipología para capturar la información de manera eficiente y adecuada según el tipo de dispositivo.

Módulo Identificación:

• Atributos básicos de los dispositivos médicos
• Identificación de acuerdo con la jerarquía de producto
• Clasificación de riesgo
• Atributos según clasificación de riesgo

Módulo Captura

• Simbologías para capturar la información
• Marcación directa de partes
• Reglas para interpretación de las simbologías
• Descripción de etiquetas
• Impacto de no hacer una correcta marcación

Módulo Intercambio

• Plataformas autorizadas para el intercambio de información
• Base de datos Global de Identificación Única de Dispositivos – GUDID- en U.S.A por la FDA
• Bibliografía
• Encuesta de satisfacción